原标题:《2019中国汽车消费趋势调查报告》将于11月20日发布 垂直板块将重点分析再购人群、90后、低线城市

《2019中国汽车消费趋势调查报告》将于11月20日发布

垂直板块将重点分析再购人群、90后、低线城市

你知道再购车人群与首购车人群的消费喜好有什么区别吗?

你知道90后的汽车消费观和消费习惯吗?

你知道低线城市的汽车消费趋势与一二线城市有什么不同吗?

你知道新能源汽车、二手车、电商平台最让消费者顾虑的地方是什么吗?

……

在11月20日2019中国汽车产业峰会上发布的《2019年中国汽车消费趋势调查报告》中,以上答案将一一揭晓!

“2019中国汽车消费趋势调查”由21世纪报系中国汽车金融实验室与广州尼尔森市场研究有限公司共同推出。本次调查历时三个月,调查范围覆盖二十多个省、自治区、直辖市,共一千多名消费者,调查问卷涉及新车/二手车/新能源汽车在信贷消费、保险、延保、融资租赁、电商等方面。报告将通过详实的数据,分析消费者们在以上各方面的认知度、接受度以及消费偏好和消费趋势。

众所周知,随着城镇化和消费升级的不断推进,低线城市消费群体已成长为消费市场中的重要力量;随着50后、60后的逐渐退场,80后和90后正在成为中国汽车消费的主力军;随着中产阶级的不断扩大和二胎政策的推动,再购车人群与首购车人群的比例也在发生变化,中国车市已进入存量之争。鉴于此,《2019中国汽车消费趋势调查报告》除了对消费者在新能源车、二手车、汽车信贷消费、融资租赁、保险、延保、新零售等方面的消费趋势进行综合分析外,还将重点分析低线城市、90后、再购人群的汽车消费趋势及特点。

21世纪报系自2009年开始举办“中国汽车消费趋势调查”,每届调查都会广泛听取车主和潜在车主的意见,全面了解当前中国汽车消费者的消费倾向、消费特征及消费习惯,深度分析消费者和潜在消费者在汽车保险、汽车延保、汽车租赁、汽车信贷消费、新零售等各个细分领域消费倾向,为汽车厂商、汽车金融服务机构、销售渠道等提供专业的数据分析,有效帮助汽车厂商、销售渠道精准定位目标客户。每年的中国汽车消费趋势调查报告已经成为整车厂家、经销商、汽车电商、汽车金融公司、银行、汽车融资租赁公司、汽车延保公司、汽车保险公司等制定方针、政策乃至方案的市场指引,直接影响和引领着中国汽车消费风潮。

2010年,二十一世纪传媒便正式启动中国汽车「金引擎」促进计划,该计划通过推出《中国汽车金融》专业刊物、开展“中国汽车消费趋势调查”、成立中国汽车三十人智库和中国汽车(金融)50人论坛、举行中国汽车「金引擎」奖评选,举办中国汽车金融年会和中国汽车新创峰会等一系列活动,关注行业热点与痛点,寻找解决方法,树立行业标杆,致力于推动中国汽车产业从制造到销售以及汽车后市场等整个链条的健康发展。

由21世纪经济报道、中国汽车金融主办、以“革新·破局”为主题的2019中国汽车产业峰会将于11月20日在广州康莱德酒店举行,峰会包含中国汽车新创峰会与中国汽车金融年会,会上除了发布《2019中国汽车消费趋势调查报告》,还将发布《中国汽车研发竞争力报告》(拟)和《2019中国汽车金融年鉴》,这三份报告将全面体现和发掘当下中国汽车产业从研发制造到消费流通中的关键问题和焦点问题,为企业接下来的相关决策及战略调整提供有力的市场调研依据和参考。

此外,会上还将举办第六届中国汽车(金融)50人论坛成员会(闭门会议),而2019中国汽车「金引擎」奖评选结果也将在会上公布,并举行隆重的颁奖典礼(含中国汽车年度人物&年度企业、精英座驾、汽车金融服务类)。敬请关注!

2019中国汽车产业峰会议程:

08:30-12:00 2019中国汽车金融年会

14:00-17:00 第六届中国汽车(金融)50人论坛成员会(闭门会议)

14:00-17:00 2019中国汽车新创峰会

17:10-17:30 发布《2019中国汽车消费趋势调查报告》

17:30-18:30 第六届中国汽车(金融)50人论坛成员授牌仪式

2019中国汽车「金引擎」奖颁奖典礼

(含中国汽车年度人物&年度企业、精英座驾、汽车金融服务类)

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  医药网10月19日讯 为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号),加强医疗器械产品注册管理,进一步提高注册审查质量,鼓励用于罕见病防治医疗器械研发,国家药品监督管理局组织制定了用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则(见附件),现予发布。
 
  附件:用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则
 
  为支持和鼓励罕见病防治相关医疗器械的研发,满足临床所需,根据中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励
医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)、医疗器械注册管理相关要求,制定本指导原则。本指导原则旨在规范注册申请人及审查人员对用于罕见病防治医疗器械产品的注册申报和审评审批,以患者受益为中心,科学解决用于罕见病防治医疗器械的临床评价难点,合理减免临床,以附带条件批准方式促进该类产品尽快用于临床,使罕见病患者受益。
 
  一、适用范围
 
  本指导原则仅适用于罕见病防治相关用途的医疗器械(含体外诊断试剂)注册及相关许可事项变更申请。本指导原则中所指罕见病为国家卫生健康委员会、科学技术部、工业和信息化部、国家药品监督管理局、国家中
管理局联合公布的罕见病目录中所包含的疾病。
 
  二、沟通交流
 
   (一)申请人在注册申报前,可向相关产品技术审评部门提出沟通交流申请,以对本指导原则的适用性以及应采取的临床评价路径进行确认。针对适用于本指导原则的注册申报项目,如需要,申请人可针对重大技术问题、重大安全性问题、临床试验方案等向技术审评部门进一步提出沟通交流申请。
 
   (二)在沟通交流申请时,应提交前期研究资料以及需沟通交流的问题,可包含:
 
  1.罕见病的背景研究资料(如发病原因、临床症状、流行病学特征、研究进展等);
 
  2.拟申报产品的技术原理;
 
  3.前期安全有效性研究总结;
 
  4.现有诊疗方法或同类产品介绍及申报产品优势;
 
  5.产品风险分析资料;
 
  6.需沟通交流的问题及拟采取的解决方案。
 
   (三)技术审评部门必要时参照审评机构与注册申请人会议沟通制度等相关程序召开专家咨询会,对申请人提出的技术问题进行讨论。
 
   (四)申请人与技术审评部门的沟通交流应有相应记录,沟通交流内容应经双方书面确认。申请人在递交注册申报资料时,应将该产品前期沟通交流记录及相关问题的解决情况进行说明,并作为注册资料申报。
 
  三、临床前研究
 
   (一)针对申报产品所防治的罕见病提供详细的研究背景资料,包括疾病的发病原因、临床症状、流行病学特征及该罕见病相关诊断及有效的治疗方法,明确现有方法临床应用的优缺点。该研究资料可以是申请人的科学研究结果或相关文献资料的总结。
 
   (二)充分阐述申报产品的作用机理,明确申报产品使用时潜在的风险,并进行充分的临床前评估,产品临床前研究应能够确认产品风险在可接受范围内。
 
   (三)提供申报产品详细的研究资料,在产品性能研究过程中建议采用模拟试验,以验证产品在模拟条件下使用的性能,同时论证模拟参数的合理性。如有必要应开展相应的细胞试验及动物试验。产品研究资料应能够证明产品的可能有效性。
 
   (四)提供申报产品与现有的诊断及治疗方法(如有)和已上市同类产品(如有)充分的比较研究资料,并明确申报产品优势与患者受益情况。
 
  四、免于临床试验基本原则
 
   (一)针对用于罕见病治疗的
,其临床前经过充分的研究或有其他证据能够确定患者使用该器械受益显著大于风险的,
在与技术审评部门进行沟通的前提下,根据技术审评部门的意见,可免于进行临床试验。
 
   (二)针对已有同类产品上市的医疗器械(不含体外诊断试剂),可采用同品种比对的方式对其临床应用的安全有效进行评价;针对免于进行临床试验的体外诊断试剂产品,可采用同品种比对方式对其临床样本检测性能进行确认。上述评价过程所选择的同品种产品的安全有效性已得到充分验证。
 
   (三)针对境外已上市的用于罕见病防治的医疗器械,其境外临床试验数据如满足《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》,可在注册时作为临床试验资料申报,如技术审评过程中审评部门认为产品上市前无需再补充境内临床试验的,可免于临床试验。
 
  五、临床试验基本原则
 
   (一)临床试验范围
 
  用于罕见病防治的医疗器械,如其临床前研究不能证明该产品临床应用患者受益显著大于风险,应进行临床试验。
 
  临床试验应重点关注受试者受益情况,同时,对产品临床应用安全性进行评估,所需罕见病病例数量可酌情减少。
 
  用于罕见病诊断的医疗器械其适用人群除罕见病患者还包括疑似罕见病患者、正常人等人群,应考虑此部分人群的风险受益,并进行充分的临床验证。
 
   (二)临床试验机构
 
  申请人应根据疾病流行病学特征、发病原因、发病年龄及相关诊疗手段等选择多家医疗器械临床试验机构进行临床试验。所选临床试验机构应在该疾病诊断或治疗方面具有明显优势。
 
   (三)临床试验要求
 
  临床试验应依据产品特性设置临床应用安全有效性评价要求,此外还应关注试验用医疗器械的患者可接受度、对患者可能造成的危害及不同医疗机构之间使用差异等。
 
  1.用于治疗罕见病的医疗器械
 
  针对目前尚无有效治疗手段的罕见病,申报产品在临床试验中应明确治疗效果的判定标准及制定依据;针对目前已有有效治疗手段的罕见病,申报产品在临床试验过程中可采用与已有治疗手段的对比研究,已有治疗手段的有效性和患者风险受益比可汇总自临床历史研究数据。
 
  2.用于诊断罕见病的医疗器械
 
   (1)用于罕见病诊断或辅助诊断的产品,临床试验主要评价指标为临床灵敏度、临床特异性等,临床试验中选择对比方法可为该疾病公认的诊断标准或已上市的同类产品,必要时应对诊断结果进行跟踪随访。
 
   (2)用于罕见病筛查的产品,应依据产品设定合理的临床评价指标。临床试验中用于确认筛查结果的方法应为临床公认诊断标准。如有必要,筛查结果应有跟踪随访或其他方法确认。
 
   (四)临床试验病例
 
  1.用于治疗罕见病的医疗器械
 
  申报产品临床试验方案应综合考虑疾病流行病学特征、临床试验机构条件及主要评价要求确定临床试验病例数。病例数可不满足统计学要求,但研究者应明确病例数确定的合理依据。
 
  2.用于诊断罕见病的医疗器械
 
   (1)针对适用范围为罕见病诊断或辅助诊断的产品,临床试验应根据产品临床特异性确定临床试验中需入组的阴性病例数量,阴性病例应重点考虑对该疾病诊断可能存在干扰的病例;同时,临床试验应依据疾病流行病学特征、临床试验机构条件等因素确定阳性病例数量。阳性病例中可包含部分已确诊的病例,进行回顾性研究。阳性病例数可不满足统计学要求,但研究者应明确阳性病例数量确定的合理依据。
 
   (2)针对适用范围为罕见病筛查的产品,临床试验入组人群应为该产品目标适用人群,如正常人群或高风险人群,临床试验方案应依据疾病发病率确定受试者数量,应保证临床试验过程中至少有真阳性病例筛出。此外,临床试验可包含部分已确诊的病例,进行回顾性研究,以补充评价产品临床检测性能。
 
  六、批准上市条件
 
   (一)用于罕见病防治的医疗器械技术审评中可根据产品风险受益、产品预期临床应用情况、上市前研究等因素,考虑以下情况,附带条件批准上市:
 
  1.限定可合法使用该产品的医疗机构范围;
 
  2.明确该产品临床应用过程中的风险受益评估需重点关注的内容,以及患者需知情同意的内容;
 
  3.产品上市后需进行的研究,例如:对产品临床试验中入组的病例的后续研究及产品上市后临床使用情况等;
 
  4.设定上市后产品评价时限。
 
   (二)注册人应按照注册证载明内容开展工作,并将评价结果报告相关注册管理部门,注册管理部门应综合产品上市前、上市后研究情况减少或取消产品注册时所附带条件。
 
  七、其他要求
 
   (一)按照《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》递交境外临床试验数据的进口产品,如其境外临床试验资料不能充分满足评价产品临床应用的安全有效性要求,应综合考虑产品评价情况及临床应用风险等因素,提供产品境内临床试验或上市后临床使用数据。
 
   (二)临床评价方式为同品种比对的医疗器械产品(不含体外诊断试剂)和免于进行临床试验的体外诊断试剂产品,可根据产品具体情况,在产品上市后,免于提供临床应用情况或上市后评价资料。
 
   (三)除上述要求外,关于医疗器械及体外诊断试剂临床试验的其他要求应满足现行
及相关指导原则的要求。
 
   (四)产品延续注册时,对于未完成上市后产品评价的,在注册人提供合理解释的前提下,可准予延续,同时修改注册证中附带批准条件,申请人应继续产品评价工作;对于无故未完成上市后评价的或注册人提交的临床使用数据及评价结果显示产品未满足安全有效性要求的,注册管理部门应视情况在延续注册申请时不予批准。

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  医药网1月29日讯 上海医药市场,将迎来30天的“大扫除”!一些药被扫地出门。
 
  �这类药,被上海重点监控
 
  28号,上海市卫健委发布《关于进一步加强医疗机构临床药事管理规范自费
采购和使用管理的通知》(以下简称《通知》)。
 
 
  《通知》要求,上海各医疗机构要认真推进落实整治
产品回扣“1+7”配套文件,切实加强自费药品采购和使用管理。医疗机构临床使用药品(含自费药品)应由药学部门统一按规定通过“阳光平台”采购供应。
 
  医疗机构和医师不得诱导或强迫患者使用自费药品,并将自费药品纳入本单位重点监控药品范围。
 
  �自费药用量大,处理医生
 
  同时,医疗机构要建立和完善自费药品定期监测评价和超常预警制度。对开具自费药品用量、金额靠前的科室及医师进行公示;对开具不合理处方的医师,根据情节轻重,采取培训教育、批评、限制或取消处方权等措施,并与个人绩效和年终考核、职称晋升等挂钩。
 
  不过,上海也表示,医疗机构和医师应保障患者购药选择权,不得限制患者自主提出持处方到零售
购药的要求。
 
  对个别患者人数极少、使用量极少的自费药品,如需患者院外购买,医疗机构应按照相关要求,建立健全知情告知制度、审批或备案制度等,完善门诊、住院病历及电子病历中自费药品使用记录。
 
  �30天内,医院自查自纠,严惩违规
 
  也就是说,上海的这份《通知》,宣告了非医保药品,寸步难行。
 
  上海要求,在本通知下发30日内,各区卫生行政部门和市级办医主体要组织辖区内及下属医疗机构开展自查自纠,认真排查梳理问题,发现问题及时整改。
 
  此项工作是上海市卫生
行业作风整治专项行动的重要工作任务之一,市卫生健康委将结合专项行动开展现场督查,对执行落实不到位的医疗机构进行通报批评,追究相关人员责任;对存在不规范行为的机构和个人将依法依规予以严处。
 
  �一些药,在上海全面受阻
 
  自费药在
的处方占比并不低。在有些医院,“不报销的药”,金额可以占到患者医疗费用的10%、甚至更多。新农合的报销比例大体说来应该是60%,但算上自费药,整体能够报销一半就不错了。
 
  无论如何,医院总是要开一部分自费药,其中的缘由,恐怕和回扣存在关联。另外,一些喜欢剑走偏锋的药企,产品没进医保不要紧,靠的就是高费用,拉动处方。
 
  这些药在上海,全面受阻。
 
  同时,DTP药房中的非医保品种,也将受到冲击。从上海《通知》看,只允许“个别患者人数极少、使用量极少的自费药品”满足相条件后,才可以院外购买,30天内,DTP药房的这个渠道,将被切断。

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  自从向往的生活3开播以来就给了大家非常多意想不到的惊喜,虽然大华退出了但是新加入的张子枫和彭昱畅的兄妹组合依然非常有看头!这次在最新一期的节目中彭昱畅给张子枫戴帽子是怎么回事呢?为什么大家都夸彭昱畅?





  彭昱畅给张子枫戴帽子

  因为合作过很多次,所以张子枫和彭昱畅可是娱乐圈中关系非常好的前后辈,都是直呼“哥哥、妹妹”,这次在节目中做了一个“谁先笑谁就输了的”游戏,当彭昱畅发现妹妹笑了的时候,他直接摘下自己的帽子给张子枫戴上试图遮住妹妹的笑容,真的是哥哥力爆棚了!





  彭昱畅

  小编觉得这也太暖了,许多网友也评价说虽然彭彭平时看着傻乎乎的但是突然这样苏起来真的是太帅了!网络上出现了许多“兄妹CP”这样的说法,大部分粉丝都觉得有哥哥真的是太幸福了,也有一些人在撮合这对兄妹,但是在小编看来 彭昱畅给张子枫戴帽子更多的是一个保护妹妹的行为,而不是有什么男女之情。





  张子枫

  从彭昱畅给张子枫戴帽子这个小细节就能看出小编这两个人的关系是真的好,但是由于张子枫还没有成年,大家还是不要把她和彭昱畅硬凑成“情侣”免得人家兄妹俩尴尬!

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  医药网11月30日讯 国家医保局在29日召开的打击欺诈骗取医疗保障基金专项行动“回头看”工作部署会上,向地方医保行政部门移交了228例欺诈骗保举报线索,并要求各地30个工作日内办理完毕。
 
  为精准锁定目标,形成打击欺诈骗保高压态势,国家医保局21日发布了打击欺诈骗取医疗保障基金专项行动举报投诉电话,随后开通了微信举报平台。截至28日,国家医保局共收到各地电话举报1080例,微信公众号留言举报54例,信件举报16例。其中,有效举报228例。
 
  有效线索中,160例反映医疗机构诱导参保人员就医,涉及问题包括科室承包、非本人医保卡就医、医媒拉客、虚报费用等;35例反映定点零售
串换
、刷医保卡可换取其他生活用品等;17例反映基层医疗机构存在扣卡盗刷等行为。
 
  国家医保局要求各地迅速组织力量,依法依规处理,自收到交办件之日起30个工作日内办理完毕,情况复杂的可延长至3个月内办结,特别重大案件可适当延长,但原则上不超过6个月。同时,依法保护举报人合法权益,不得泄露举报人相关信息。
 
  据介绍,国家医保局将构建打击欺诈骗保举报投诉常态化、经常化工作机制,在此次集中交办基础上,国家医保局随后还将定期和不定期交办举报投诉线索。

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